Comisia Europeană a publicat la 6 noiembrie raportul de evaluare clinică comună a medicamentului Etcamah (camizestrant) al AstraZeneca, utilizat pentru tratarea adulților cu cancer de sân cu receptorii estrogenici pozitivi (ER+), HER2-negativ, local avansat sau metastatic, cu mutație a genei ESR1 detectată în prima linie de tratament și fără progresia bolii.
Evaluarea UE: tratamentul cu Etcamah întârzie progresia cancerului de sân, fără beneficiu asupra supraviețuirii
Comisia Europeană publică raportul privind Etcamah (camizestrant) pentru cancerul de sân ER+, HER2-, cu mutație ESR1. Studiul SERENA-6 arată o supraviețuire fără progresie de 16,8 luni față de 9,2 luni, dar datele pentru supraviețuirea totală sunt immature.
- Surse:
- Categorii:
- Entități: